Американские исследователи добились успеха в создании генной терапии, уничтожающей ВИЧ, благодаря геномному редактору CRISPR/Cas9. Последний очищает зараженные клетки и изменяет ДНК иммунных клеток, чтобы они были защищены перед инфекцией.
Ранее стало известно о пациентах, избавившихся от ВИЧ благодаря пересадке костного мозга. Новость натолкнула ученых на мысль, что для избавления от инфекции важно очистить кровь. Также необходимо устранить все рецепторы CCR5 из клеток.
"Мы создали менее сложную и более применимую на практике терапию. Она заключается в инъекции CRISPR/Cas9", — говорят исследователи.
В настоящее время полностью излеченными от ВИЧ являются всего четыре человека в мире. Один из них, житель США Тимоти Браун, получил иммунитет к ВИЧ после пересадки костного мозга.
Остальные три пациента — из США, Англии и Германии. Они приобрели устойчивость к вирусу благодаря мутации в генах XCR4 и CCR5.